O aplicativo do Ministério da Saúde, “TrateCov”, que recomendava o “tratamento precoce” a pacientes que têm sintomas suspeitos da Covid-19 saiu do ar na tarde desta quinta-feira (21). Ele ia na contramão do que recomendam os especialistas e entidades médicas, ao orientar o uso de medicamentos sem eficácia comprovada contra a doença.

Entre os medicamentos indicados estavam cloroquina, hidroxicloroquina e ivermectina, recomendados para pessoas de todas as idades quando informados alguns sintomas. A recomendação do aplicativo do para tratamentos de Covid-19 foi revelada pelo jornal “O Estado de S. Paulo” nesta quarta.

Ainda nesta semana, o Twitter colocou um alerta em uma publicação do Ministério da Saúde, por conta da “publicação de informações enganosas e potencialmente prejudiciais” relacionadas à Covid-19.

Metro1

O Ministério da Saúde iniciará a distribuição de doses da vacina contra  Covid-19 às nesta segunda-feira (17). O anuncio foi feito pelo titular da pasta, Eduardo Pazuello, em coletiva após reunião extraordinária da Anvisa que aprovou o uso emergencial das vacinas Coronavac e de Oxford neste domingo (17).

A apreciação do uso emergencial e temporário das vacinas contra a Covid-19 Coronavac e de Oxford pela Anvisa terminou com cinco votos favoráveis. Os pedidos foram apresentados pelo Butantan e Fiocruz, respectivamente, para a análise do órgão. Os dois imunizantes foram aprovados com ressalvas sob condição de apresentarem dados e informações complementares e acompanhamento pós uso à Anvisa.

A reunião extraordinária foi iniciada às 10h e seguiu pela tarde deste domingo. Votaram favoravelmente, acompanhando a relatora, o presidente da Anvisa Antonio Barra, Cristiane Jourdan, Romison Mota e Alex Campos. Durante a coletiva o ministro destacou que a vacinação no Brasil acontecerá de forma igualitária e simultânea, “sem deixar brasileiros para trás”.

Bahia Noticias

A Itália anunciou neste sábado (16) que vai suspender os voos do Brasil como uma resposta a uma nova cepa de coronavírus. É o segundo país que decide barrar a entrada de pessoas vindas do território brasileiro por causa da variante encontrada no Amazonas.

Segundo o ministro da Saúde da Itália, Roberto Speranza, qualquer pessoa que tenha transitado pelo Brasil nos últimos 14 dias também está proibida de entrar no país. E quem chegar à Itália do Brasil será obrigado a fazer um teste para detectar o vírus.

“É fundamental que nossos cientistas estudem a nova cepa. Nesse ínterim, estamos tomando uma abordagem muito cautelosa”, disse Speranza.

Na quinta-feira, o Reino Unido decidiu barrar viajantes oriundos do Brasil, Portugal e de outros 14 países por conta da nova variante do coronavírus. A proibição passou a valer já na sexta (15).

Fonte: G1 via Bahia Noticias

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou neste sábado, dia 16, o pedido de uso emergencial da vacina russa Sputnik V, feito pelo laboratório União Química. Segundo a autarquia federal, os documentos não apresentam os requisitos mínimos exigidos para submissão e análise. O pedido foi restituído à empresa por não atender os critérios mínimos, especialmente pela falta de autorização para a condução dos ensaios clínicos fase 3, a condução em andamento no país e questões relativas às boas práticas de fabricação.

A Anvisa também afirmou que está aguardando o envio de documentos para autorizar o início das pesquisas de terceira fase da Sputnik V no Brasil. No dia 31/12/2020 a empresa pediu a autorização de pesquisa. Esse processo já foi analisado pela Anvisa. Entretanto, foi identificado que há documentos faltantes. Assim, no dia 4/1/2021 a Agência solicitou que o laboratório apresentasse as informações faltantes e complementares.

Uma nova documentação ainda não foi encaminhada para a agência, que espera a complementação das informações para autorizar o início das pesquisas. (mais…)